Około 9% ludzkich białek wciąż nie ma określonej funkcji. W pracy pod kierownictwem Agnieszki Tudek Tomecki, Drabko i współpracownicy przedstawiają pierwszą charakterystykę biochemiczną ludzkiego białka TTC33 oraz identyfikują trimeryczny kompleks TTC33–WDR61–PHF5A, który stanowi centrum sieci oddziaływań z białkami kompleksu SF3B zaangażowanymi w splicing RNA, fosfatazą PP2A-B55α, białkiem CCDC97 oraz enzymem naprawy DNA UNG1/2. Utrata elementów sieci TTC33 prowadzi do niestabilności genomowej i opóźnienia proliferacji komórek, ujawniając dotychczas nieznaną rolę TTC33 w utrzymaniu homeostazy komórkowej. Praca została opublikowana w czasopiśmie Nature Communications.